Purevax RCPCh FeLV Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals par kaķveidīgo, - kaķi - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Rabigen SAG2 Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - dzīvu novājinātu trakumsērgas vīrusu, sag2 celms - dzīvu vīrusu vakcīnas - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - sarkano lapsu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai, lai novērstu trakumsērgas vīrusa inficēšanos. aizsardzības ilgums ir vismaz 6 mēneši.

Maci Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

maci

vericel denmark aps - autologās kultivētās hondrocītes - lūzumi, skrimšļi - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - ceļa simptomātisku skrimšļa defektu novēršana.

Replagal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabriku slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - replagal indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

Sivextro Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sivextro

merck sharp & dohme b.v. - tedizolīta fosfāts - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Alofisel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - taisnās zarnas fistula - imūnsupresanti - alofisel ir indicēts, lai ārstētu komplekss perianāla fistulas pieaugušo pacientiem ar ne-aktīvs/daļēji aktīvo luminal krona slimība, kad fistulas liecina neadekvāta reakcija uz vismaz vienu konvencionālā vai bioloģiskā terapija. alofisel būtu jāizmanto pēc kondicionēšana fistula.

Cefepime MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cefepime mip 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

mip pharma gmbh, germany - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g

Cefepime MIP 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cefepime mip 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

mip pharma gmbh, germany - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g